Siklosporin ialah sejenis ubat yang digunakan

untuk menentang penolakan tubuh terhadap tisu

atau organ yang dipindahkan. Ubat ini dihasilkan

oleh kultur fungus, Tolypocladium inflatum. Ahli

imunologi Switzerland, Jean Borel telah

menemui khasiat perubatan dalam siklosporin

pada tahun 1972. Ubat ini telah terbukti berkesan

dalam pembedahan pemindahan jantung, hati,

pankreas, tulang sumsum, buah pinggang,

dan juga paru-paru. Penggunaan siklosporin

dapat menurunkan kekerapan berlakunya

kerumitan dan kematian akibat pembedahan

tersebut.

Talasemia ialah penyakit darah secara keturunan

yang menyebabkan anemia. Penyakit ini terjadi

terutamanya pada kanak-kanak yang keturunannya

berasal dari kawasan Mediterranean. Talasemia

juga terjadi pada orang Amerika kulit hitam dan

sesetengah orang Asia dan Timur Tengah.

Tubuh kanak-kanak yang menghidap talasemia

tidak dapat menghasilkan hemoglobin yang

mencukupi, iaitu pigmen yang memberikan warna

merah pada sel darah. Hemoglobin juga membawa

oksigen ke tisu tubuh. Kekurangan hemoglobin

menyebabkan organ mangsa kekurangan oksigen

yang diperlukan. Gejala talasemia wujud semasa

kelahiran atau muncul kira-kira enam bulan

kemudian. Gejala ini termasuk kulit pucat, keletihan,

kerengsaan, selera terjejas, dan pertumbuhan

terencat. Kanak-kanak yang terlibat mempunyai

jantung, hati dan limpa yang membesar. Penyakit ini

juga mencacatkan dan melemahkan tulang tertentu,

khususnya tulang di bahagian muka.

Kembar siam yang dikenali juga sebagai kembar

melekat ialah kembar yang bersambung pada

bahagian tertentu di tubuh mereka. Kembar seperti

ini biasanya bersambung pada pinggul, dada,

abdomen, punggung, atau kepala. Ada juga yang

berkongsi organ dalaman seperti jantung atau hati.

Kembar siam ialah kembar seiras, iaitu pasangan

yang mempunyai sifat genetik yang sama. Kembar

siam berlaku kira-kira satu dalam 50 000 kelahiran.

Hanya kira-kira 500 kes sahaja yang dilaporkan di

seluruh dunia walaupun jumlah yang sebenarnya

mungkin lebih daripada itu.