| B chromosome | kromosom B | Biologi | Genetik | Kromosom lebihan yang bukan sebahagian daripada set normal kromosom atau kromosom A sesuatu organisma. Kromosom ini tidak mengandungi gen struktur, tidak berpasangan semasa meiosis, dan tidak mengikut corak pewarisan Mendel. bd. kromosom A. kromosom aksesori. |
| supernumerary chromosome | kromosom supernumerari | Biologi | Genetik | Kromosom yang hadir dalam bilangan yang berubah-ubah bersama kromosom-kromosom lain yang mempunyai bilangan yang tetap. |
| diploid state | keadaan diploid | Bioteknologi | Tiada | Keadaan nukleus sel atau organisma yang mempunyai 2n kromosom (dua kali ganda bilangan haploid). Kromosom-kromosom ini, kecuali kromosom seks, wujud sebagai pasangan homolog yang serupa dari segi struktur dan genetiknya. bd. keadaan haploid. |
| chromosomes | kromosom | Sains Forensik | Tiada | Jasad yang membawa maklumat pewarisan dalam bentuk gen dan DNA bukan pengekod yang diturunkan dari satu generasi ke generasi yang berikutnya. Terdapat dua jenis kromosom, koroner kromosom 61 kromosom homolog kromosom Y iaitu autosom dan kromosom seks. Manusia mempunyai 22 pasang autosom dan 1 pasang kromosom seks. Dalam pemprofilan DNA forensik, lokus tertentu pada kromosom ini dipilih sebagai penanda genetik dan jujukan nukleotida pada lokus ini dibandingkan antara individu. Satu lokus pada kromosom seks turut diuji untuk pengecaman jantina bagi individu yang menyumbangkan sumber DNA tersebut. |
| sex chromosomes | kromosom seks | Sains Forensik | Tiada | Kromosom yang berbeza antara jantina dan dinamakan sebagai kromosom X dan kromosom Y. Lelaki mempunyai sepasang kromosom XY manakala perempuan pula mempunyai kromosom XX. Kromosom Y penting dalam pemeriksaan DNA forensik bagi kes serangan seksual, penentuan hubungan kekeluargaan sebelah bapa atau sampel DNA tunggal yang disumbangkan oleh lebih dari seorang lelaki. |
| sex chromosome | kromosom seks | Bioteknologi | Tiada | Kromosom yang menentukan seks sesuatu organisma. Pada haiwan, terdapat dua jenis kromosom seks, iaitu kromosom X dan Y. Kromosom X lebih besar daripada kromosom Y. Pada organisma diploid, kromosom X wujud sebagai seks homogamet (XX) dan heterogamet (XY). Pada mamalia dan manusia, kromosomXX terdapat dalam betina, XY terdapat dalam jantan. Kromosom Y membawa maklumat genetik jantan. |
| Y chromosome | kromosom Y | Penternakan | Genetik dan Pembiakbakaan | Salah satu daripada pasangan kromosom seks pada mamalia jantan. Satu lagi kromosom ialah kromosom X. Kromosom Y menjadi penentu sama ada terhasilnya anak jantan atau betina. |
| chromosomal abnormality | keabnormalan kromosom | Penternakan | Genetik dan Pembiakbakaan | Suatu keadaan apabila terdapat kecacatan pada kromosom disebabkan penambahan bahan genetik, kehilangan sebahagian atau keseluruhan kromosom, atau pembentukan kromosom yang tidak sempurna. Keabnormalan kromosom boleh juga berpunca daripada kecacatan penyusunan bahan genetik pada kromosom. Dua jenis keabnormalan kromosom boleh berlaku semasa meiosis, iaitu aberasi nombor kromosom dan aberasi struktur kromosom. Haiwan yang mempunyai keabnormalan kromosom akan menunjukkan tanda fizikal tertentu seperti kekerdilan pada lembu. |
| allele | alel | Sains Forensik | Tiada | Bentuk alternatif suatu gen yang terletak pada lokus yang sama dalam pasangan kromosom tertentu. Dalam pengujian DNA forensik yang berdasarkan analisis tandem ulangan pendek (STR), beberapa alel STR telah dipilih sebagai penanda genetik seperti CSF1PO (kromosom 5), D16S539 (kromosom 16), THO1 (kromosom 11), TPOX (kromosom 2), D251338 (kromosom 2), D3S1358 (kromosom 3), D7S820 (kromosom 7), D18S51 (Kromosom 18), D19S433 (kromosom 19) dan amelogenin (kromosom seks) untuk menjana suatu profil DNA. Lihat juga lokus. |
| COFiler | COFiler | Sains Forensik | Tiada | Kit multipleks tindak balas rantai polimerase (PCR) yang digunakan untuk mendapatkan maklumat genetik pada 6 lokus tandem ulangan pendek (STR), yang diberi nama sebagai CSF1PO (kromosom 5), D16S539 (kromosom 16), THO1 (kromosom 11), TPOX (kromosom 2), D3S1358 (kromosom 3), D7S820 (kromosom 7) dan amelogenin (kromosom X dan Y). |