| anticipated reaction | tindak balas terduga | Sejarah | Tiada | Tindakan atau perlakuan yang dijangka akibat sesuatu peristiwa yang berlaku sama ada oleh individu atau kumpulan Massa. |
| maximum foreseeable loss | kerugian terduga maksimum | Pentadbiran Perniagaan | Tiada | Tiada |
| maximum foreseeable loss | kerugian terduga maksimum | Ekonomi | Tiada | Tiada |
| maximum foreseeable loss | kerugian terduga maksimum | insurans | Tiada | Amaun kerugian maksimum yang dianggarkan oleh pengunderait yang mungkin timbul di awah keadaan paling buruk seperti kebakaran besar atau puting beliung. |
| adverse drug reaction | kesan mudarat ubat | Perubatan | Tiada | Kesan yang tidak diingini akibat penggunaan ubat yang boleh berlaku sama ada lanjutan daripada kesan farmakologi atau kesan yang tidak terduga (idiosinkrasi). Kesan ini berbeza mengikut jenis ubat dan dosnya. Contohnya, Penicillin boleh menyebabkan kejutan anafilaktik. |
| Good Manufacturing Practice (GMP) | Amalan Pengilangan Piawai (GMP) | Perubatan | Tiada | Satu piawaian untuk memastikan proses pengilangan supaya sentiasa mengeluarkan hasil yang bermutu dan dikawal menurut kaedah yang ditetapkan. Ia direka bentuk untuk mengurangkan risiko dalam penghasilan produk farmaseutikal yang tidak dapat dikenal pasti dengan ujian ke atas hasil akhir pengilangan. Risiko berkenaan termasuklah pencemaran yang tak terduga, pelabelan bekas yang tidak betul dan kesilapan kuantiti bahan aktif. GMP merangkumi semua aspek pengilangan seperti bahan mentah, bangunan, latihan dan kebersihan kakitangan. Ia dikeluarkan oleh badan-badan antarabangsa seperti Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) atau badan yang bertanggungjawab dalam kerajaan. |
| clinical trial | ujian klinikal | Perubatan | Farmakologi | Kajian berbentuk eksperimen secara terkawal yang dijalankan ke atas manusia untuk menilai keberkesanan dan keselamatan sesuatu ubat atau bentuk rawatan. Subjek terdiri daripada sukarelawan yang sihat atau pesakit dan kajian ini memerlukan kelulusan daripada jawatankuasa etika sebelum dimulakan. Terdapat empat fasa dalam kajian klinikal; fasa satu adalah untuk menilai keselamatan dan farmakokinetik ubat, fasa dua menilai dos yang sesuai, fasa tiga menilai efikasi dan fasa empat dilakukan pascapasaran untuk menilai kesan sampingan yang tak terduga. |
| clinical trial | ujian klinikal | Farmasi | Farmakologi | Eksperimen yang dijalankan dengan teliti terhadap selrumpulan individu terpilih yang bertujuan Wltuk menilai keberkesanan, keselamatan dan kesan sampingan sesuatu rawatan, alatan diagnostik atau intervensi profilaktik. Ujian klinikal juga digunakan untuk menilai perbezaan keberkesanan dua atau lebih terapi terhadap manusia. lndividu yang dipilih menjalani sesuatu ujian klinikal perlu memberi persetujuan secara bertulis sebelum ujian dijalankan. Kesemua jenis drug terbaharu yang dihasilkan juga perlu menjalani ujian klinikal sebelum diluluskan untuk dipasarkan. Terdapat empat fasa dalam ujian klinikal. Fasa I, menilai keselamatan dan fannakokinetik drug. Fasa II, menilai dos yang sesuai. Fasa III, menilai efikasi dan fasa rv, menilai kesan sampingan yang tidak terduga. |